Endometriosefondens lanceringsfest i House of Lords

Endometriose er lige så almindeligt som astma og diabetes.  

Selv om det er en tilstand, der er udbredt hos kvinder, er bevidstheden om den stadig begrænset sammenlignet med de ovennævnte problemer, og det kan tage år at få stillet en diagnose. 

Dette gør arbejdet med Endometriose-fonden ikke bare vigtigt, men livreddende. 

Herre over det 

Efter en personlig kamp med sygdommenCarla Cressy startede The Endometriosis Foundation i 2018. 

Hendes officielle diagnose kom over 10 år efter de første tydelige symptomer på endometriose. En vigtig faktor, der forsinker diagnosen af denne tilstand, er, at kvinders sundhed stadig er et stort set tabubelagt emne. 

Astma og diabetes er ikke afhængige af en gennemsnitlig ventetid på otte år for at få en diagnose, så hvis endometriose er lige så almindeligt, er denne svimlende ventetid helt klart uacceptabel. 

Tilstanden rammer ca. 10% af den kvindelige befolkning på verdensplan, men den er stærkt underfinansieret, underundersøgt og dårligt behandlet. 

Efter otte alvorlige operationer og en kirurgisk fremkaldt overgangsalder i en alder af kun 29 år er Carlas liv blevet alvorligt påvirket af sygdommen. 

Hendes rejse førte til oprettelsen af The Endometriosis Foundation, som har til formål at udbrede kendskabet til denne udbredte tilstand, så den kan blive behandlet i vid udstrækning. 

Carla lancerede officielt sin velgørenhedsorganisation i House of Lords tirsdag den 7. juni.th af marts 2023. 

Omgivet af jævnaldrende 

Mens sneen faldt udenfor, kunne lanceringen ikke være blevet mødt af et varmere rum fyldt med begejstring og positivitet.  

Efter at have passeret politiets kontrolposter, metaldetektorer og bevæbnede vagter, kaldte Attlee-rummet på os.

Festen blev afholdt i det ikoniske rum, hvor centrum er et stolt portræt med en fed guldramme af den navngivne premierminister fra krigstiden. 

Formænd, bestyrelsesmedlemmer, læger, parlamentsmedlemmer, sundhedseksperter og innovatører, og selvfølgelig Carla, var alle samlet for at fejre lanceringen med historier om deres tilknytning til sagen. 

Dybt savnet 

En meget indflydelsesrig person i denne velgørenhedsorganisations vækst var den afdøde store Sir David Amess, det tidligere parlamentsmedlem for Southend-West, som var formand og bestyrelsesmedlem i fonden. 

Endometriosefonden håber for at fortsætte arven at Sir David var så passioneret omkring at komme i gang. 

Davids indflydelse var så stor, at hans navn var et af de første, der blev nævnt under en tale i Attlee Room af det nuværende parlamentsmedlem for Southend-West, Anna Firth. 

Underudforsket, underdiagnosticeret og dårligt behandlet 

Endometriose rammer mere end hver tiende kvinde på verdensplan. 

Det sker, når celler, der udgør slimhinden i livmoderen, findes på ydersiden. Under en kvindes menstruation bløder disse unormale celler på samme måde som de normale celler inde i livmoderen.  

Men når disse unormale celler bløder, kan det forårsage betændelse, irritation, dannelse af arvæv, blødning, cyster, bækkensmerter og invaliderende symptomer, hvoraf nogle kan forstyrre og desværre udelukke fertilitet hos kvinder.   

Symptomerne kan variere fra moderate til alvorlige. Hvis de ikke behandles, kan resultatet være fatalt. 

I Storbritannien tager det i gennemsnit otte år at få stillet en diagnose. Det er for noget så almindeligt som astma og diabetes. 

Forestil dig en astmatiker, der venter otte år på sin inhalator.  

Hvad ville der ske, hvis en diabetiker skulle vente otte år på at få en insulinsprøjte? 

Tidligere betød en operation et stort snit på tværs af maven. Men med moderne teknologi, som den der produceres af Storz, kan man lave et lille snit på størrelse med ens navle. 

Denne mindre invasive procedure efterlader kvinder med betydeligt mindre ardannelse, samtidig med at det er en meget lettere operation at udføre. 

Englands kvindelige fodboldanfører, Leah Williamson, som førte nationen til sit første store trofæ siden 1966, har offentligt delt sin personlige historie med endometriose. 

Det sagde hun til Women's Health UK: "Jeg er ret sikker på, at hvis mænd havde menstruation, ville vi have fundet en måde at stoppe den på uden at gøre skade." 

Solopress efterlader et indtryk 

For at støtte lanceringen af The Endometriosis Foundation leverede Solopress tryk til at forstærke budskabet og give lidt farve til Overhuset. 

Carla var i stand til at skabe en effekt i Attlee Room med to Rullebannere i den lyserøde farve, som fonden støtter. 

Der var også en Tegn med budskabet: "Sammen kan vi gøre en forskel i livet for mennesker med endometriose". 

Mere tryk er nu på vej til velgørenhedsorganisationen, som påtager sig Fertilitetsshowet i maj. 

Flyvere og Brochurer var fyldt med vigtig information, og bannere hjalp med at fange publikums opmærksomhed. Med sit trykte materiale var Carla i stand til at udbrede kendskabet til sin sag til en indflydelsesrig forsamling af mennesker ved lanceringen i London. 

Hvis du har brug for print til at støtte din velgørenhedsorganisation eller virksomhed, så tøv ikke med at tjekke vores stadigt voksende udvalg der med garanti vil hjælpe din sag.