Einweihungsparty der Endometriose-Stiftung im House of Lords

Endometriose ist so häufig wie Asthma und Diabetes.  

Obwohl es sich um eine bei Frauen weit verbreitete Erkrankung handelt, ist das Bewusstsein dafür im Vergleich zu den oben genannten Problemen noch gering, und eine Diagnose kann Jahre dauern. 

Dies macht die Arbeit von Die Endometriose-Stiftung nicht nur unerlässlich, sondern lebensrettend. 

Lehnt es ab 

Nach einem persönlicher Kampf mit der KrankheitIm Jahr 2018 gründete Carla Cressy die Endometriose-Stiftung. 

Ihre offizielle Diagnose kam über 10 Jahre nach den ersten offensichtlichen Symptomen der Endometriose. Ein wichtiger Faktor, der die Diagnose dieser Erkrankung verzögert, ist die Tatsache, dass die Gesundheit der Frau nach wie vor ein weitgehend tabuisiertes Thema ist. 

Bei Asthma und Diabetes muss man nicht durchschnittlich acht Jahre auf eine Diagnose warten. Wenn Endometriose also genauso häufig vorkommt, ist diese schwindelerregende Wartezeit eindeutig inakzeptabel. 

Weltweit sind etwa 10% der weiblichen Bevölkerung von dieser Krankheit betroffen, die jedoch nur unzureichend finanziert, erforscht und behandelt wird. 

Nach acht schweren Operationen und einer chirurgisch herbeigeführten Menopause im Alter von nur 29 Jahren wurde Carlas Leben durch die Krankheit stark beeinträchtigt. 

Ihr Weg führte zur Gründung der Endometriose-Stiftung, deren Ziel es ist, das Bewusstsein für diese weit verbreitete Krankheit zu schärfen, damit sie umfassend behandelt werden kann. 

Carla hat ihre Wohltätigkeitsorganisation am Dienstag, dem 7. Mai, im Oberhaus offiziell vorgestellt.th vom März 2023. 

Umgeben von Gleichaltrigen 

Während draußen der Schnee fiel, hätte die Eröffnung nicht in einem wärmeren Raum stattfinden können, der voller Begeisterung und positiver Stimmung war.  

Nach dem Passieren von Polizeikontrollen, Metalldetektoren und bewaffneten Sicherheitskräften wurden wir in den Attlee-Saal gerufen.

Die Party fand in dem ikonischen Raum statt, in dessen Mittelpunkt ein stolzes Porträt des gleichnamigen Premierministers aus dem Krieg stand, das von einem kühnen, goldenen Rahmen eingefasst war. 

Vorsitzende, Treuhänder, Ärzte, Abgeordnete, Gesundheitsexperten und -innovatoren und natürlich Carla versammelten sich, um den Start zu feiern, und erzählten von ihrer Verbundenheit mit dieser Sache. 

Zutiefst vermisst 

Eine sehr einflussreiche Figur bei der Entwicklung dieser Wohltätigkeitsorganisation war der verstorbene große Sir David Amess, der ehemalige Abgeordnete für Southend-West, der Vorsitzender und Treuhänder der Stiftung war. 

Die Endometriose-Stiftung hofft das Erbe fortzusetzen dass Sir David so leidenschaftlich an die Sache herangegangen ist. 

Davids Einfluss war so groß, dass sein Name als einer der ersten in einer Rede der derzeitigen Abgeordneten für Southend-West, Anna Firth, im Attlee-Saal genannt wurde. 

Unzureichend erforscht, unterdiagnostiziert und schlecht behandelt 

Weltweit ist mehr als eine von zehn Frauen von Endometriose betroffen. 

Sie tritt auf, wenn sich Zellen, aus denen die Gebärmutterschleimhaut besteht, an der Außenseite der Gebärmutter befinden. Während der Periode einer Frau bluten diese abnormen Zellen, ähnlich wie die normalen Zellen im Inneren der Gebärmutter.  

Wenn diese abnormen Zellen jedoch bluten, kann es zu Entzündungen, Reizungen, Narbenbildung, Blutungen, Zysten, Beckenschmerzen und schwächenden Symptomen kommen, von denen einige die Fruchtbarkeit der Frau beeinträchtigen und leider auch ausschließen können.   

Die Symptome können von mäßig bis schwerwiegend reichen. Bleiben sie unbehandelt, können die Folgen tödlich sein. 

Im Vereinigten Königreich dauert es im Durchschnitt acht Jahre, bis eine solche Krankheit diagnostiziert wird. Dies gilt für so häufige Krankheiten wie Asthma und Diabetes. 

Stellen Sie sich vor, ein Asthmatiker wartet acht Jahre auf seinen Inhalator.  

Was würde passieren, wenn ein Diabetiker acht Jahre auf eine Insulinspritze warten müsste? 

Früher bedeutete eine Operation einen großen Schnitt quer durch den Bauch. Mit moderner Technologie, wie sie von Storz hergestellt wird, kann jedoch ein kleiner Schnitt in der Größe des Bauchnabels vorgenommen werden. 

Dieser weniger invasive Eingriff hinterlässt bei den Frauen deutlich weniger Narben und ist zudem viel einfacher durchzuführen. 

Die englische Frauenfußball-Kapitänin Leah Williamson, die das Land zum ersten großen Pokal seit 1966 geführt hat, hat öffentlich über ihre persönliche Geschichte mit Endometriose berichtet. 

Sie sagte gegenüber Women's Health UK: "Ich bin mir ziemlich sicher, wenn Männer ihre Periode hätten, hätten wir schon längst einen Weg gefunden, sie zu stoppen, ohne Schaden anzurichten." 

Solopress hinterlässt einen Eindruck 

Zur Unterstützung des Starts der Endometriose-Stiftung lieferte Solopress Druckerzeugnisse, um die Botschaft zu verstärken und dem Oberhaus etwas Farbe zu verleihen. 

Carla konnte im Attlee-Saal mit zwei Rollbanner in dem von der Stiftung befürworteten leuchtenden Pink. 

Außerdem gab es eine Unterschrift mit der Botschaft: 'Gemeinsam können wir das Leben von Menschen mit Endometriose verbessern'. 

Weitere Druckerzeugnisse sind nun auf dem Weg zu der Wohltätigkeitsorganisation, die sich um Die Fruchtbarkeits-Show im Mai. 

Flugblätter und Broschüren mit wichtigen Informationen und Bannern, die die Aufmerksamkeit des Publikums auf sich zogen. Mit ihrem gedruckten Material konnte Carla das Bewusstsein für ihr Anliegen bei einer einflussreichen Gruppe von Menschen auf der Londoner Messe verbreiten. 

Wenn Sie Drucksachen zur Unterstützung Ihrer Wohltätigkeitsorganisation oder Ihres Unternehmens benötigen, zögern Sie nicht, sich in unserem wachsendes Angebot das garantiert Ihrer Sache dient.