Fiesta de presentación de la Fundación contra la Endometriosis en la Cámara de los Lores

La endometriosis es tan común como el asma y la diabetes.  

Aunque se trata de una afección prevalente en las mujeres, la concienciación sigue siendo escasa en comparación con los problemas antes mencionados y el diagnóstico puede tardar años. 

Esto hace que el trabajo de La Fundación contra la Endometriosis no sólo son esenciales, sino que salvan vidas. 

Señor 

Después de un batalla personal contra la enfermedad, Carla Cressy puso en marcha The Endometriosis Foundation en 2018. 

Su diagnóstico oficial llegó más de 10 años después de los primeros síntomas evidentes de endometriosis. Un factor importante que retrasa el diagnóstico de esta enfermedad es que la salud femenina sigue siendo un tema en gran medida tabú. 

El asma y la diabetes no dependen de una espera media de ocho años para un diagnóstico, por lo que si la endometriosis es igual de frecuente, este asombroso tiempo de espera es claramente inaceptable. 

Esta enfermedad afecta aproximadamente al 10% de la población femenina mundial, pero está gravemente infrafinanciada, insuficientemente investigada y mal tratada. 

Tras ocho operaciones graves y una menopausia inducida quirúrgicamente con sólo 29 años, la vida de Carla se ha visto gravemente afectada por esta enfermedad. 

Su viaje la llevó a crear la Fundación contra la Endometriosis, cuyo objetivo es concienciar a la población para que esta enfermedad tan extendida reciba un tratamiento generalizado. 

Carla presentó oficialmente su organización benéfica en la Cámara de los Lores el martes 7 de octubre.th de marzo de 2023. 

Rodeado de compañeros 

Mientras la nieve caía fuera, el lanzamiento no podía haber sido recibido por una sala más cálida, llena de entusiasmo y positividad.  

Tras pasar por controles policiales, detectores de metales y seguridad armada, la Sala Attlee hizo señas a nuestra presencia.

La fiesta se organizó en la emblemática sala, centrada por un orgulloso retrato del homónimo Primer Ministro de la época de la guerra, bordeado por un atrevido marco dorado. 

Presidentes, fideicomisarios, médicos, parlamentarios, expertos en salud e innovadores y, por supuesto, Carla, se reunieron para celebrar el lanzamiento con historias que compartir sobre su conexión con la causa. 

Se le echa mucho de menos 

Una figura enormemente influyente en el crecimiento de esta organización benéfica fue el difunto Sir David Amess, antiguo diputado por Southend-West, que fue presidente y patrono de la fundación. 

La Fundación contra la Endometriosis espera continuar el legado que Sir David tenía tanta pasión por empezar. 

Tal fue la influencia de David, que su nombre fue uno de los primeros mencionados durante un discurso en la Attlee Room por la actual diputada por Southend-West, Anna Firth. 

Poco estudiada, poco diagnosticada y mal tratada 

La endometriosis afecta a más de una de cada diez mujeres en todo el mundo. 

Se produce cuando las células que constituyen el revestimiento del interior del útero se encuentran en el exterior. Durante el periodo menstrual, estas células anormales sangran, de forma similar a las células normales del interior del útero.  

Sin embargo, cuando estas células anormales sangran, pueden causar inflamación, irritación, formación de tejido cicatricial, hemorragias, quistes, dolor pélvico y síntomas debilitantes, algunos de los cuales pueden interferir y, lamentablemente, impedir la fertilidad en la mujer.   

Los síntomas pueden ir de moderados a graves. Si no se trata, los resultados pueden ser fatales. 

En el Reino Unido, el diagnóstico de una enfermedad tarda una media de ocho años. Esto es para algo tan común como el asma y la diabetes. 

Imagínese a un asmático esperando ocho años su inhalador.  

¿Qué pasaría si un diabético tuviera que esperar ocho años para inyectarse insulina? 

Antes, la cirugía implicaba una gran incisión en el abdomen. Sin embargo, con la tecnología moderna, como la producida por Storz, se puede hacer una pequeña incisión del tamaño del ombligo. 

Este procedimiento menos invasivo deja a las mujeres muchas menos cicatrices, además de ser una operación mucho más fácil de llevar a cabo. 

La capitana de la selección inglesa de fútbol femenino, Leah Williamson, que condujo al país a su primer gran trofeo desde 1966, ha compartido públicamente su historia personal con la endometriosis. 

Dijo a Women's Health UK: "Estoy bastante segura de que si los hombres tuvieran la regla ya habríamos descubierto la forma de detenerla sin causar ningún daño". 

Solopress deja huella 

Para apoyar el lanzamiento de The Endometriosis Foundation, Solopress proporcionó material impreso para amplificar el mensaje y dar un poco de color a la Cámara de los Lores. 

Carla fue capaz de crear un impacto en la Sala Attlee con dos Pancartas enrollables en el esquema rosa brillante que la fundación respalda. 

También había un Firme con el mensaje: Juntos podemos cambiar la vida de las personas con endometriosis". 

La organización benéfica, que se hace cargo de El show de la fertilidad en mayo. 

Volantes y Folletos rebosante de información esencial, y las pancartas ayudaron a captar la atención del público. Con su material impreso, Carla pudo dar a conocer su causa a un influyente público en la presentación de Londres. 

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