Soirée de lancement de la Fondation pour l'endométriose à la Chambre des Lords

L'endométriose est aussi fréquente que l'asthme et le diabète.  

Bien qu'il s'agisse d'une affection fréquente chez les femmes, la sensibilisation reste faible par rapport aux problèmes mentionnés ci-dessus et le diagnostic peut prendre des années. 

Cela rend le travail des La fondation pour l'endométriose non seulement essentielle, mais salvatrice. 

Le seigneur l'emporte 

Après une combat personnel contre la maladieEn 2018, Carla Cressy a créé la Fondation pour l'endométriose. 

Son diagnostic officiel a été posé plus de 10 ans après les premiers symptômes évidents d'endométriose. L'un des principaux facteurs qui retardent le diagnostic de cette maladie est que la santé féminine reste un sujet largement tabou. 

L'asthme et le diabète ne dépendent pas d'une attente moyenne de huit ans pour un diagnostic, alors si l'endométriose est tout aussi fréquente, ce temps d'attente stupéfiant est clairement inacceptable. 

Cette maladie touche environ 10% de la population féminine dans le monde, mais elle est gravement sous-financée, insuffisamment étudiée et mal traitée. 

Après huit opérations sérieuses et une ménopause induite chirurgicalement à l'âge de 29 ans seulement, la vie de Carla a été gravement affectée par cette maladie. 

Son parcours a conduit à la création de la Fondation pour l'endométriose, qui vise à sensibiliser l'opinion publique afin que cette maladie très répandue puisse bénéficier d'un traitement généralisé. 

Carla a officiellement lancé son association caritative à la Chambre des Lords le mardi 7 octobre.th de mars 2023. 

Entouré de pairs 

Alors que la neige tombait à l'extérieur, le lancement n'aurait pu être accueilli par une salle plus chaleureuse, remplie d'excitation et de positivité.  

Après avoir franchi des points de contrôle policés, des détecteurs de métaux et des services de sécurité armés, la salle Attlee nous a fait signe.

La fête s'est déroulée dans la pièce emblématique, centrée par un fier portrait bordé d'un cadre audacieux et doré du Premier ministre homonyme du temps de la guerre. 

Des présidents, des administrateurs, des médecins, des députés, des experts en santé et des innovateurs, et bien sûr Carla, se sont tous rassemblés pour célébrer le lancement, avec des histoires à partager sur leur lien avec la cause. 

Profondément regretté 

Le regretté Sir David Amess, ancien député de Southend-West, qui était président et administrateur de la fondation, a exercé une influence considérable sur le développement de cette organisation caritative. 

La Fondation Endométriose espère poursuivre l'héritage que Sir David était si passionné par le démarrage de l'entreprise. 

L'influence de David était telle que son nom a été l'un des premiers à être mentionné lors d'un discours prononcé dans la salle Attlee par l'actuelle députée de Southend-West, Anna Firth. 

Sous-étudiée, sous-diagnostiquée et mal traitée 

L'endométriose touche plus d'une femme sur dix dans le monde. 

Elle se produit lorsque des cellules qui constituent la paroi intérieure de l'utérus se retrouvent à l'extérieur. Pendant les règles, ces cellules anormales saignent, comme les cellules normales à l'intérieur de l'utérus.  

Cependant, lorsque ces cellules anormales saignent, elles peuvent provoquer une inflammation, une irritation, la formation de tissu cicatriciel, des saignements, des kystes, des douleurs pelviennes et des symptômes débilitants, dont certains peuvent interférer avec la fertilité des femmes et, malheureusement, l'empêcher.   

Les symptômes peuvent aller de modérés à graves. En l'absence de traitement, les conséquences peuvent être fatales. 

Au Royaume-Uni, il faut en moyenne huit ans pour obtenir un diagnostic. Et ce, pour une maladie aussi courante que l'asthme ou le diabète. 

Imaginez un asthmatique qui attend son inhalateur depuis huit ans.  

Que se passerait-il si un diabétique devait attendre huit ans pour recevoir une injection d'insuline ? 

Auparavant, l'intervention chirurgicale nécessitait une grande incision au niveau de l'abdomen. Toutefois, grâce à la technologie moderne, telle que celle produite par Storz, une petite incision de la taille du nombril peut être pratiquée. 

Cette procédure moins invasive laisse aux femmes des cicatrices beaucoup moins importantes et constitue une opération beaucoup plus facile à réaliser. 

La capitaine de l'équipe féminine de football d'Angleterre, Leah Williamson, qui a mené son pays à son premier grand trophée depuis 1966, a partagé publiquement son histoire personnelle avec l'endométriose. 

Elle a déclaré à Women's Health UK : "Je suis presque sûre que si les hommes avaient des règles, nous aurions déjà trouvé un moyen de les arrêter sans causer de dommages. 

Solopress laisse une impression 

Pour soutenir le lancement de la Fondation pour l'endométriose, Solopress a fourni des imprimés pour amplifier le message et donner de la couleur à la Chambre des Lords. 

Carla a pu créer un impact dans la salle Attlee avec deux Bannières à rouleau dans le schéma rose vif que la fondation soutient. 

Il y avait également un Signe avec le message "Ensemble, nous pouvons changer la vie des personnes atteintes d'endométriose" : Ensemble, nous pouvons changer la vie des personnes atteintes d'endométriose. 

D'autres imprimés sont en cours d'acheminement vers l'organisation caritative, qui s'occupe de Le salon de la fertilité en mai. 

Les mouches et Brochures Les documents imprimés contenaient des informations essentielles et les bannières permettaient de capter l'attention du public. Grâce à son matériel imprimé, Carla a pu faire connaître sa cause à un groupe de personnes influentes lors du lancement à Londres. 

Si vous avez besoin d'imprimés pour soutenir votre organisation caritative ou votre entreprise, n'hésitez pas à consulter notre site web. une gamme de plus en plus large qui vous aidera à défendre votre cause.