Festa di lancio della Fondazione per l'endometriosi alla Camera dei Lord

L'endometriosi è comune come l'asma e il diabete.  

Sebbene sia una condizione prevalente nelle donne, la consapevolezza rimane in sordina rispetto ai problemi sopra citati e una diagnosi può richiedere anni. 

Questo rende il lavoro di La Fondazione Endometriosi non solo essenziale, ma anche salvavita. 

Signore 

Dopo un battaglia personale con la malattia, Carla Cressy ha avviato la Fondazione Endometriosi nel 2018. 

La diagnosi ufficiale è arrivata oltre 10 anni dopo i primi sintomi evidenti di endometriosi. Un fattore importante che ritarda la diagnosi di questa patologia è che la salute femminile rimane un argomento largamente tabù. 

L'asma e il diabete non prevedono un'attesa media di otto anni per una diagnosi, quindi se l'endometriosi è altrettanto comune, questo sconcertante tempo di attesa è chiaramente inaccettabile. 

Questa patologia colpisce circa il 10% della popolazione femminile in tutto il mondo, ma è gravemente sottofinanziata, poco studiata e poco trattata. 

Dopo otto gravi operazioni e una menopausa indotta chirurgicamente a soli 29 anni, la vita di Carla è stata seriamente influenzata da questa patologia. 

Il suo viaggio ha portato alla creazione della Fondazione per l'endometriosi, che mira a diffondere la consapevolezza in modo che questa patologia diffusa possa essere trattata in modo capillare. 

Carla ha lanciato ufficialmente la sua associazione di beneficenza presso la Camera dei Lord, martedì 7th marzo 2023. 

Circondati da coetanei 

Mentre fuori cadeva la neve, il lancio non poteva essere accolto da una sala più calda e piena di entusiasmo e positività.  

Dopo aver attraversato i checkpoint, i metal detector e la sicurezza armata, la Sala Attlee ha richiamato la nostra presenza.

La festa è stata allestita nell'iconica sala, centrata da un fiero ritratto, bordato da un'audace cornice dorata, dell'omonimo primo ministro della guerra. 

Presidenti, amministratori, medici, parlamentari, esperti di salute e innovatori, e naturalmente Carla, si sono riuniti per celebrare il lancio con storie da condividere sul loro legame con la causa. 

Profondamente mancante 

Una figura estremamente influente nella crescita di questo ente di beneficenza è stato il grande Sir David Amess, ex parlamentare di Southend-West, che è stato presidente e amministratore della fondazione. 

La Fondazione Endometriosi spera per continuare l'eredità che Sir David ha avviato con tanta passione. 

L'influenza di David è stata tale che il suo nome è stato uno dei primi citati durante un discorso nella Attlee Room dall'attuale deputata per Southend-West, Anna Firth. 

Sottostudiato, sottodiagnosticato e scarsamente trattato 

L'endometriosi colpisce più di una donna su dieci in tutto il mondo. 

Si verifica quando le cellule che costituiscono il rivestimento interno dell'utero si trovano all'esterno. Durante le mestruazioni, queste cellule anomale sanguinano, come le cellule normali all'interno dell'utero.  

Tuttavia, quando queste cellule anomale sanguinano, possono causare infiammazioni, irritazioni, formazione di tessuto cicatriziale, emorragie, cisti, dolore pelvico e sintomi debilitanti, alcuni dei quali possono interferire e purtroppo precludere la fertilità nelle donne.   

I sintomi possono variare da moderati a gravi. Se non trattati, i risultati possono essere fatali. 

Nel Regno Unito, una diagnosi di questa patologia richiede in media otto anni. Questo per qualcosa di comune come l'asma e il diabete. 

Immaginate un asmatico che aspetta otto anni per il suo inalatore.  

Cosa succederebbe se un diabetico dovesse aspettare otto anni per un'iniezione di insulina? 

In passato, l'intervento comportava un'ampia incisione sull'addome. Tuttavia, con la moderna tecnologia, come quella prodotta da Storz, è possibile praticare una piccola incisione delle dimensioni dell'ombelico. 

Questa procedura meno invasiva lascia alle donne una cicatrice significativamente inferiore, oltre ad essere un'operazione molto più semplice da eseguire. 

Il capitano dell'Inghilterra di calcio femminile, Leah Williamson, che ha guidato la nazione al suo primo trofeo importante dal 1966, ha condiviso pubblicamente la sua storia personale con l'endometriosi. 

Ha dichiarato a Women's Health UK: "Sono abbastanza sicura che se gli uomini avessero le mestruazioni avremmo già trovato un modo per fermarle senza fare danni". 

Solopress lascia il segno 

Per sostenere il lancio della Fondazione Endometriosi, Solopress ha fornito la stampa per amplificare il messaggio e dare colore alla Camera dei Lord. 

Carla è stata in grado di creare un impatto nella Sala Attlee con due Banner a rullo nello schema rosa acceso che la fondazione sostiene. 

C'era anche un Segno con il messaggio: 'Insieme possiamo fare la differenza nella vita delle persone affette da endometriosi'. 

Altre stampe sono in arrivo per l'associazione di beneficenza, che si occupa di Lo spettacolo della fertilità a maggio. 

Volantini e Opuscoli I materiali stampati erano ricchi di informazioni essenziali e i banner hanno contribuito a catturare l'attenzione del pubblico. Grazie al materiale stampato, Carla è riuscita a far conoscere la sua causa a un pubblico influente in occasione del lancio londinese. 

Se avete bisogno di una stampa per supportare la vostra attività di beneficenza o la vostra azienda, non esitate a consultare il nostro sito web una gamma sempre più ampia che è garantito che aiuterà la vostra causa.