Festa de lançamento da Fundação da Endometriose na Câmara dos Lordes

A endometriose é tão comum como a asma e a diabetes.  

Embora se trate de uma doença prevalecente nas mulheres, a sensibilização continua a ser reduzida em comparação com os problemas acima referidos e o diagnóstico pode demorar anos. 

Isto faz com que o trabalho de A Fundação para a Endometriose não só é essencial, como pode salvar vidas. 

Senhor sobre ele 

Depois de um batalha pessoal contra a doençaCarla Cressy criou a The Endometriosis Foundation em 2018. 

O seu diagnóstico oficial ocorreu mais de 10 anos após os primeiros sintomas óbvios de endometriose. Um dos principais factores que atrasa o diagnóstico desta doença é o facto de a saúde feminina continuar a ser um assunto largamente tabu. 

A asma e a diabetes não dependem de uma espera média de oito anos por um diagnóstico, por isso, se a endometriose for igualmente comum, este tempo de espera impressionante é claramente inaceitável. 

A doença afecta cerca de 10% da população feminina em todo o mundo, mas é gravemente subfinanciada, pouco investigada e mal tratada. 

Depois de oito operações graves e de ter sido submetida a uma menopausa induzida por cirurgia com apenas 29 anos, a vida de Carla foi seriamente afetada pela doença. 

O seu percurso levou à criação da The Endometriosis Foundation (Fundação da Endometriose), que tem como objetivo a sensibilização para que esta doença generalizada possa receber um tratamento generalizado. 

Carla lançou oficialmente a sua instituição de solidariedade social na Câmara dos Lordes na terça-feira, dia 7th de março de 2023. 

Rodeado de pares 

Enquanto a neve caía lá fora, o lançamento não poderia ter sido recebido por uma sala mais quente, cheia de entusiasmo e positividade.  

Depois de passarmos por postos de controlo policiados, detectores de metais e seguranças armados, a sala Attlee acenou-nos com a nossa presença.

A festa foi organizada na sala icónica, centrada num orgulhoso retrato com uma moldura dourada e arrojada do Primeiro-Ministro homónimo do tempo da guerra. 

Presidentes, administradores, médicos, deputados, especialistas em saúde e inovadores e, claro, a Carla, todos se reuniram para celebrar o lançamento com histórias para partilhar sobre a sua ligação à causa. 

Sentimos muito a sua falta 

Uma figura extremamente influente no crescimento desta instituição de caridade foi o falecido Sir David Amess, antigo deputado de Southend-West, que foi presidente e administrador da fundação. 

A Fundação para a Endometriose espera para continuar o legado que Sir David estava tão empenhado em começar. 

A influência de David era tal que o seu nome foi um dos primeiros a ser mencionado durante um discurso na Sala Attlee pela atual deputada de Southend-West, Anna Firth. 

Pouco estudado, subdiagnosticado e mal tratado 

A endometriose afecta mais de uma em cada dez mulheres em todo o mundo. 

Ocorre quando as células que constituem o revestimento do interior do útero se encontram no exterior. Durante o período menstrual, estas células anormais sangram, à semelhança das células normais do interior do útero.  

No entanto, quando estas células anormais sangram, podem causar inflamação, irritação, formação de tecido cicatricial, hemorragias, quistos, dores pélvicas e sintomas debilitantes, alguns dos quais podem interferir e, infelizmente, impedir a fertilidade nas mulheres.   

Os sintomas podem variar de moderados a graves. Se não forem tratados, os resultados podem ser fatais. 

No Reino Unido, o diagnóstico de uma doença demora, em média, oito anos. Isto para algo tão comum como a asma e a diabetes. 

Imaginem um asmático que espera oito anos pelo seu inalador.  

O que aconteceria se um diabético fosse obrigado a esperar oito anos por uma injeção de insulina? 

Anteriormente, a cirurgia implicava uma grande incisão no abdómen. No entanto, com a tecnologia moderna, como a produzida pela Storz, pode ser efectuada uma pequena incisão do tamanho do umbigo. 

Este procedimento menos invasivo deixa as mulheres com muito menos cicatrizes, sendo também uma operação muito mais fácil de efetuar. 

A capitã da seleção inglesa de futebol feminino, Leah Williamson, que conduziu a nação ao seu primeiro grande troféu desde 1966, partilhou publicamente a sua história pessoal com a endometriose. 

Ela disse à Women's Health UK: "Tenho a certeza de que se os homens tivessem períodos já teríamos descoberto uma forma de os parar sem causar danos". 

A Solopress deixa uma impressão 

Para apoiar o lançamento da The Endometriosis Foundation, a Solopress forneceu impressões para amplificar a mensagem e dar alguma cor à Câmara dos Lordes. 

Carla conseguiu criar um impacto na Sala Attlee com dois Faixas de rolos no esquema cor-de-rosa brilhante que a fundação apoia. 

Havia também um Sinal com a mensagem: "Juntos podemos fazer a diferença na vida das pessoas com endometriose". 

Mais impressões estão agora a caminho da instituição de caridade, que assume O espetáculo da fertilidade em maio. 

Voadores e Brochuras O material impresso continha informações essenciais e os banners ajudaram a captar a atenção do público. Com o seu material impresso, Carla conseguiu dar a conhecer a sua causa a um grupo influente de pessoas no lançamento em Londres. 

Se precisar de impressões para apoiar a sua instituição de caridade ou empresa, não hesite em consultar a nossa gama sempre crescente que garantidamente ajudará a sua causa.